Введите дату регистрации или дату внесения изменений с экспертизой документов (п. 39 ПП РФ № 1416, п. 120–133 ПП РФ № 1684) медицинского изделия класса риска 3 или 2б имплантируемого. Дата указана в реестре медицинских изделий. Пример: 15.02.2025
Просим внимательно вводить корректную дату, чтобы получить верные ответы
Дата отчета № 1:
Дата отчета № 2:
Дата отчета № 3:
Минимальное количество отчетов — три.
Однако если требования регулятора по подаче отчетности не выполняются, Росздравнадзор предписывает продолжить мониторинг, и отчетность приходится подавать дольше трёх лет.